
本科及上,国际贸易、英语、化工制药相关专业,英语6级以上,听说读写流利,有很强的综合能力,热爱本职工作,高度的责任心,做事认真仔细,能承受工作压力。具有展会经验,具有医药化工背景,熟悉国际贸易者优先考虑。
QC专员
分析化学专业,或则相关专业;熟悉QC检验的工作流程,能熟练操作检验仪器,熟悉气象液相操作;本科及以上学历。
原料药QA主管
化学、合成、分析 、药学相关专业,有扎实的理论基础,对GMP管理有深刻理解,熟悉QA相关工作,了解国内和国外药政法规,丰富的出口型GMP原料药厂质量管理经验3年以上,具备FDA或者COS国外审计认证经历.,敬业刻苦,有很强的协调组织能力,专科以上学历,持职业药师证书优先。
注册会计师
会计、注册会计师方向或相关专业大学本科及以上学历,3年以上工作经验。 已通过执业注册会计师的资格考试,懂得工程财务决算编制,熟悉审计程序和税务法规政策,已获得执业证书或有事务所工作经验者优先。 具备较强的综合分析能力、书面表述能力及总结归纳能力;有较强进取心和责任心,勤奋刻苦,能承受一定的工作压力,电脑熟练、敬业精神强,有良好的沟通协调能力、良好的职业道德及团队合作精神。
药物分析人员
熟悉各种药物分析手段,熟悉HPLC的使用操作; 熟悉分析方法验证。获得知名药科类大学、学院药物分析专业本科及以上学位;熟悉药品质量研究基本要求;最好能熟悉药品管理法; 最好能了解新药注册管理程序;勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。
原料药注册高级研究员
面向国内原料药注册申报工作,负责与原料药工艺研究及质量研究人员沟通协调,共同按照国内注册要求完成注册所需要的全部研究工作;报批资料撰写及新药注册工作。获得知名药科类大学、学院药物相关专业本科及以上学位;具有单独完成1个国内化学药物注册申报经历; 熟悉药品质量研究及工艺研究基本要求;熟悉药品管理法;了解新药注册管理程序; 勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。
制剂高级研究员
负责新制剂项目的调研和实验研究;负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究和样品的制备;负责药物制剂项目的中试和生产;报批资料撰写及新药注册工作。 获得知名药科类大学、学院药物制剂专业本科及以上学位;具有药物制剂研发或生产技术工作经验,熟悉常制剂技术,能熟练操作和维护制剂设备; 熟悉药品制剂工艺基本要求;熟悉药品管理法;了解新药注册管理程序;勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。
国内药品注册主管
负责公司药品注册的研发工作——项目调研,专利分析,具体研发工作的分配及跟踪,申报资料的总体负责;负责与其他部门的协调沟通工作;获得知名药科类大学、学院药物制剂专业本科及以上学位;具有3年以上药品注册工作,并具有单独完成3个以上国内注册项目经验;熟悉药品管理法;了解新药注册管理程序;诚实、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作领导能力
人力资源主管
人力资源、管理或相关专业本科以上学历;受过战略管理、战略人力资源管理、组织变革管理、管理能力开发等方面的培训优先考虑; 对现代企业人力资源管理模式有系统的了解和实践经验积累,对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识,能够指导各个职能模块的工作;很强的激励、沟通、协调、团队领导能力;熟悉办公软件及相关的人事管理软件。
人事专员
大专以上学历,人力资源管理、企业管理、心理学或其他相关专业。1年以上人事管理相关岗位工作经验。 有良好的沟通协调能力,具有团队合作精神,有责任心。熟练操作办公软件。 能独立完成招聘等工作。
车间工人
化学、化工、药学等相关专业,大专及以上学历,为人诚恳,有吃苦耐劳精神。
内勤人员
制药或化工类专业,大专以上学历,男女不限,有工作经验者优先。
污水处理站安装、运行管理人员
环境工程类专业,2到3年以上相关工作经验,大专以上学历,有工程经验者优先,男女不限。
工程助理
化工或制药类专业,本科以上学历,熟练运用CAD制图软件,男女不限,有工作经验者优先。
工程施工人员
制药工程或化学工程、化工机械类专业,3年以上相关工作经验,本科以上学历,男性,年龄不限
电气工程师
电子专业或自动化等相关专业,本科及以上学历;3年以上相关工作经历;熟悉电气控制技术;工作认真负责,严谨细致,有良好的创新精神和团队精神。